Takayasus arterit är en sällsynt autoimmun sjukdom som påverkar blodkärlen, särskilt aorta och dess större grenar. Sjukdomen drabbar oftast unga kvinnor och kan leda till inflammation, förträngning och till och med blockering av blodkärlen.
Symtomen på Takayasus arterit kan variera beroende på vilka blodkärl som påverkas. Vanliga symtom inkluderar trötthet, muskelsvaghet, smärta i bröstet och högt blodtryck. Om sjukdomen inte behandlas kan det leda till allvarliga komplikationer som stroke, hjärtinfarkt eller aneurysm.
Diagnosen ställs vanligtvis genom att kombinera patientens symtom, fysisk undersökning och olika medicinska tester såsom blodprov och bildundersökningar. Behandlingen fokuserar på att minska inflammationen och förhindra komplikationer. Det kan innefatta användning av kortikosteroider och immundämpande läkemedel.
Prognosen för Takayasus arterit varierar beroende på sjukdomens svårighetsgrad och tidig diagnos. Med tidig behandling och regelbunden uppföljning kan många patienter leva ett normalt liv. Det är viktigt att ha en nära kontakt med en specialistläkare för att övervaka sjukdomens progression och justera behandlingen vid behov.