8
Vilka råd skulle du ge till någon som just fått diagnosen Makulopapulär kutan mastocytos (Urticaria pigmentosa)?
Läs om vilka råd de som levt ett tag med med Makulopapulär kutan mastocytos (Urticaria pigmentosa) ger till den som just fått sin Makulopapulär kutan mastocytos (Urticaria pigmentosa) diagnos
Översatt från engelska
Förbättra översättningen
Jag har inte mycket råd eftersom det inte är mycket att erbjuda. När jag såg en Dr regelbundet jag kände mig som en kroniskt sjuk patient och det tog en vägtull på min psych. Jag valde att hoppa över den årliga prov, flera tester som kommer att göras årligen, flera mediciner som inte tillför värde till mitt liv. Jag har inte sett en Dr för detta i 5+år och jag är bra. Jag behandla med receptfria allergi medicin och jag får genom livet bara bra. Jag ber i all oändlighet för att själv lösa och för Drs och forskare att upptäcka en behandling och bot.
Postat 4 mar 2017 av Rx4 1050
