Ushers syndrom är en ärftlig sjukdom som påverkar både hörsel och syn. Det är den vanligaste orsaken till dövblindhet. Sjukdomen kännetecknas av progressiv hörselnedsättning och synförlust. De drabbade kan uppleva allt från mild till total dövhet och synnedsättning, vilket kan påverka deras kommunikation och rörlighet.
Ushers syndrom är uppdelat i tre olika typer (I, II och III) beroende på graden av hörsel- och synnedsättning samt ålder då symtomen debuterar. Typ I är den mest allvarliga formen med tidig debut av symtom och svår hörselnedsättning från födseln. Typ II har en senare debut och mildare hörselnedsättning. Typ III har sen debut och progressiv hörselnedsättning.
Det finns för närvarande ingen bot för Ushers syndrom, men det finns olika behandlingar och hjälpmedel som kan underlätta för de drabbade att hantera sina symtom och förbättra deras livskvalitet.