Wilms tumör, även känd som nefroblastom, är en sällsynt form av njurcancer som vanligtvis drabbar barn. Det är den vanligaste njurcancern hos barn och utgör cirka 6% av alla barncancerfall. Wilms tumör upptäcktes för första gången av den tyska läkaren Max Wilms år 1899.
Wilms tumör uppstår vanligtvis i en av njurarna och kan sprida sig till andra delar av kroppen. Symtom kan inkludera en palpabel bulemma, buksmärta, blod i urinen och feber. Tack vare medicinska framsteg har prognosen för Wilms tumör förbättrats avsevärt under de senaste decennierna.
Behandlingen av Wilms tumör involverar vanligtvis kirurgisk avlägsnande av tumören, följt av kemoterapi och ibland strålbehandling. Prognosen är generellt sett mycket god, med en överlevnadsgrad på över 90% för de flesta patienter.
Det är viktigt att tidigt upptäcka och behandla Wilms tumör för att maximera chanserna till framgångsrik behandling och överlevnad.