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Arnold–Chiari畸形的历史有多久远?

Arnold–Chiari畸形于何时发现?背后的故事是什么?是否是机缘巧合?

Arnold–Chiari畸形的历史
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它被发现的一个教授他的名字是加教授

已发布 2017年7月23日 通过 Erena 2000
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阿诺德的男人想通了这一点。 记不起多久以前还是谢谢好消息伙计!

已发布 2017年8月30日 通过 Michelle 2000
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它被发现在1883年通过博士。 克莱兰的。 然后神经科医生的汉斯加没有一篇文章,在那里他们排的类型加

已发布 2017年8月30日 通过 Candelaria 6560
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在加畸形,在荣誉的病理学家汉斯*布加,称为以及当它的类型1中,并作为"阿诺德-加畸形的"保留对2型特征的疾病下降的一部分的小脑和有时几乎其全部穿孔的大枕(枕骨大孔),压缩的脑干,并且可以陪同或不通过增加的脑脊髓液里头盖骨(脑积水的)。 有五种类型的加畸形(1,2,3,4,0). 每个子类型很可能是不相关的。 大多数类型1和2,其余的亚型更难得到遵守。

已发布 2017年10月11日 通过 Lynda Estrada 6835
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畸形是第一次描述在1883年通过博士。 克莱兰,在一篇题为贡献的研究脊柱裂,膨出,anencephalus("的贡献的研究脊柱裂,膨出,无脑畸形")在《日刊》的解剖学和生理学。 八年后,神经科医生的奥汉斯*布加撰写一篇文章,在德意志Medizinische Wochenschriff题为"关于改变中的小脑造成脑水肿大脑",他在其中确认的工作克莱兰和加入自己的系统分类这种疾病的类型I、II和III于1896年,加说明的疾病如下:"伸长形式的一个楔子的小脑扁桃体和内部的下叶的小脑 运行的电源线的长度以内的子宫颈管的"。

在1907年,施瓦尔贝和Gredig,两名学生从一个团队,由海德堡大学的领导博士。 朱利叶斯*阿诺德所描述的总的四个其他情况下,加上的名称,他的主人向布加在指定的畸形。

已发布 2017年11月2日 通过 Pochi 2050

Arnold–Chiari畸形的历史

Arnold–Chiari畸形是否是遗传性疾病?

Arnold–Chiari畸形是否可以遗传?

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Arnold–Chiari畸形治疗

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Arnold–Chiari畸形患者是否可以工作?他们可以从事哪种工作?

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Arnold–Chiari畸形是否可以传染?

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Arnold–Chiari畸形有什么症状?

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Arnold–Chiari畸形与伴侣

Arnold–Chiari畸形患者是否可以寻找伴侣/维持与伴侣的关系?

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Arnold–Chiari畸形的饮食。是否有特定的饮食习惯可以帮助Arnold–Chiari畸形患者改善病情?

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患有Arnold–Chiari畸形的明星艺人

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