新进步腱膜的疾病
正在进行的研究,遗传学的腱膜的疾病,它已经改进了理解的条件。 一个积极的关联HLA-DRB1*15腱膜疾病在白种人进行了说明。23的增加表达的TGF β-2基因已被证明在线从腱膜组织。24几个生物标志也已确定在腱膜组织这可能会影响在未来的诊断和治疗。25
进一步的近期和显着的进在治疗的腱膜的疾病已经发展的酶fasciectomy与梭菌胶原酶。 Hurst et al执行一项前瞻性的,随机的,双盲目安慰剂控制的、多中心的审判酶从溶组织梭注射308病人有腱膜的疾病,特别是挛缩为20或更多。 胶原蛋白酶注射剂被发现明显减少挛缩,并改进范围的行动在受影响的关节。26八年的后续行动的一个小组,这些患者表现出的复发的疾病在四六个掌指关节(MCPJ)挛缩处理,并在该两PIPJ挛缩,尽管严重程度的再次发生在MCPJ小时比最初的疾病。27
http://www.boneandjoint.org.uk/content/focus/current-treatment-dupuytren%E2%80%99s-disease-and-newer-advances