先天性结缔组织发育不全综合征（Ehlers-Danlos综合征）的历史有多久远？

先天性结缔组织发育不全综合征（Ehlers-Danlos综合征）于何时发现？背后的故事是什么？是否是机缘巧合？

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"综合症的它的名字从额外的临床情况的报告提出的2个医生：爱德华*埃、丹麦皮肤科医生，1901年，亨利-亚历山大*当洛，一个法国医生有专业知识的化学皮肤疾病，在1908年。医生相结合的有关特综合症和精确划定的表型特征这个小组的继承的障碍。名称、埃-当洛综合症，创造了在1936年"

已发布 2017年5月25日通过 Maria 2051

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埃当洛不是一个新的疾病和许多着名的人患有

已发布 2017年5月27日通过 Jude 2050

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我不知道的历史

已发布 2017年5月28日通过 Celi 2000

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这是一个已知的最古老引起的瘀伤和出血和先描述Hipprocrates在400年。爱德华*埃，在1901年，确认的条件为一个独特的实体。 1908年，亨利-亚历山大*当洛建议，皮肤性和脆弱性的主要特征的综合症。 1998年，Beighton出版分类的埃-当洛综合征根据本自由城nosology的。从1960年代的遗传组成是确定。管理的流血关的问题，与埃-当洛已缓慢的进展。

已发布 2017年5月31日通过 KathrynOConnor 2200

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埃-当洛综合症是继承的异类团结缔组织疾病，特异常胶原蛋白合成影响的皮肤，韧带,头、血管和其他器官。这是一个已知的最古老引起的瘀伤和出血和先描述Hipprocrates在400年。爱德华*埃，在1901年，确认的条件为一个独特的实体。 1908年，亨利-亚历山大*当洛建议，皮肤性和脆弱性的主要特征的综合症。 1998年，Beighton出版分类的埃-当洛综合征根据本自由城nosology的。从1960年代的遗传组成是确定。管理的流血关的问题，与埃-当洛已缓慢的进展。

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18324963

已发布 2017年9月27日通过 Lbond94 4100

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我不是很确定的历史

已发布 2017年10月6日通过 Sasha 2050

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结缔组织疾病，导致出血瘀伤,影响皮肤、韧带和关节

已发布 2017年10月7日通过 Sharon 7050

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虽然它被描述Hipprocrates在400年，但直到20世纪的医生爱德华*埃及亨利*亚历山大*当洛帮助建立条件作为结缔组织疾病，而不是一种疾病。

已发布 2017年10月25日通过 Dolores 3050

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