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卡尔曼氏综合征的病因是什么?

查阅卡尔曼氏综合征患者所认为的一些卡尔曼氏综合征病因

卡尔曼氏综合征病因
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Kallmanns是基因突变。 它能开始作为一些被认为是一个'晚纰漏',然后就改变通过几代人。

已发布 2017年2月22日 通过 Kelly 1000
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条件是先天性但有些形式可以获得在以后的生活,主要是在女性。
确切的遗传原因是未知的,有超过25种不同的基因/基因具有被发现导致案件的卡尔曼综合症。
根本原因是失败的下丘脑腺释放治,以便用于垂体腺激素的释放和左FSH正确。 它是没有左和FSH导致不孕症及缺乏青春期。
下丘脑可以失败释放治,因为它缺乏正确的神经细胞,这样做或时机构不能正常工作,这意味着治不是释放在正确的方式用于垂体能够做出回应。

已发布 2017年2月22日 通过 Neil Smith 4395
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先天性的。 通常在14周的妊娠。

已发布 2017年3月10日 通过 Miriam 1050
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遗传的原因是卡尔曼的综合症

已发布 2017年6月11日 通过 Remo 2050

卡尔曼氏综合征病因

卡尔曼氏综合征是否是遗传性疾病?

卡尔曼氏综合征是否可以遗传?

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卡尔曼氏综合征治疗

卡尔曼氏综合征的最佳治疗是什么?

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卡尔曼氏综合征工作

卡尔曼氏综合征患者是否可以工作?他们可以从事哪种工作?

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卡尔曼氏综合征是否可以传染?

卡尔曼氏综合征会否传染?

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卡尔曼氏综合征症状

卡尔曼氏综合征有什么症状?

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卡尔曼氏综合征与伴侣

卡尔曼氏综合征患者是否可以寻找伴侣/维持与伴侣的关系?

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卡尔曼氏综合征饮食

卡尔曼氏综合征的饮食。是否有特定的饮食习惯可以帮助卡尔曼氏综合征患者改善病情?

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卡尔曼氏综合征的历史

卡尔曼氏综合征的历史有多久远?

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