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卡尔曼氏综合征
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问题 10
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卡尔曼氏综合征的病因是什么?
查阅卡尔曼氏综合征患者所认为的一些卡尔曼氏综合征病因
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Kallmanns是基因突变。 它能开始作为一些被认为是一个'晚纰漏',然后就改变通过几代人。
已发布 2017年2月22日 通过
Kelly
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条件是先天性但有些形式可以获得在以后的生活,主要是在女性。
确切的遗传原因是未知的,有超过25种不同的基因/基因具有被发现导致案件的卡尔曼综合症。
根本原因是失败的下丘脑腺释放治,以便用于垂体腺激素的释放和左FSH正确。 它是没有左和FSH导致不孕症及缺乏青春期。
下丘脑可以失败释放治,因为它缺乏正确的神经细胞,这样做或时机构不能正常工作,这意味着治不是释放在正确的方式用于垂体能够做出回应。
已发布 2017年2月22日 通过
Neil Smith
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先天性的。 通常在14周的妊娠。
已发布 2017年3月10日 通过
Miriam
1050
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遗传的原因是卡尔曼的综合症
已发布 2017年6月11日 通过
Remo
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卡尔曼氏综合征病因
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卡尔曼氏综合征是否可以遗传?
1 回答
卡尔曼氏综合征的最佳治疗是什么?
5 回答
卡尔曼氏综合征患者是否可以工作?他们可以从事哪种工作?
7 回答
卡尔曼氏综合征会否传染?
1 回答
卡尔曼氏综合征有什么症状?
5 回答
卡尔曼氏综合征患者是否可以寻找伴侣/维持与伴侣的关系?
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卡尔曼氏综合征的饮食。是否有特定的饮食习惯可以帮助卡尔曼氏综合征患者改善病情?
4 回答
卡尔曼氏综合征的历史有多久远?
1 回答
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