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多发性神经纤维瘤的历史有多久远？
多发性神经纤维瘤于何时发现？背后的故事是什么？是否是机缘巧合？
由法语翻译过来
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这种疾病的雷克林豪森也称为多发性神经纤维瘤类型I。
术语"神经纤维瘤病"包括一定数量的遗传疾病影响的细胞生长的神经组织。 有两种类型的神经纤维瘤病：类型I和II型。 这两种形式都有类似的特征，并引起的突变在不同的基因。
I型神经纤维瘤病是一个发育不良neurodermal或异常的发展的神经组织。 这个条件是首先说明1882年的弗雷德里克*丹尼尔*冯*雷克林豪森，这里目前的名称这一病理学。
改变的神经组织的出现从胚胎的发展。
多发性神经纤维瘤类型的我是最常见的形式的神经纤维瘤病有90％的案件的类型，它也是一个人的遗传疾病的最常见的流行率(编号的情况下在特定人群在给定的时间)，总额达到1/3,000例分娩的。 此外，没有优势之间观察到男性和女性。 (2)
这种疾病的雷克林豪森，是一种遗传性基因疾病的传播方式是常染色体占主导地位。 或者，一个关键的染色体非性，只存在一式两份的突变基因是足够的问题开发的疾病。 这种疾病的后果的改动在水平的1型神经纤维瘤病的基因位于染色体17q11的。2.
术语"神经纤维瘤病"包括一定数量的遗传疾病影响的细胞生长的神经组织。 有两种类型的神经纤维瘤病：类型I和II型。 这两种形式都有类似的特征，并引起的突变在不同的基因。
I型神经纤维瘤病是一个发育不良neurodermal或异常的发展的神经组织。 这个条件是首先说明1882年的弗雷德里克*丹尼尔*冯*雷克林豪森，这里目前的名称这一病理学。
改变的神经组织的出现从胚胎的发展。
多发性神经纤维瘤类型的我是最常见的形式的神经纤维瘤病有90％的案件的类型，它也是一个人的遗传疾病的最常见的流行率(编号的情况下在特定人群在给定的时间)，总额达到1/3,000例分娩的。 此外，没有优势之间观察到男性和女性。 (2)
这种疾病的雷克林豪森，是一种遗传性基因疾病的传播方式是常染色体占主导地位。 或者，一个关键的染色体非性，只存在一式两份的突变基因是足够的问题开发的疾病。 这种疾病的后果的改动在水平的1型神经纤维瘤病的基因位于染色体17q11的。2.
已发布 2017年10月11日 通过 Robert 1750
