色素性视网膜炎的病因是什么？

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RP可以是：(1)非症状，也就是说，它现独自一人，没有任何其他临床研究结果，(2)综合症状，与其他感觉神经病症、发育异常或复杂的临床调查结果，或(3)二级的其他系统性疾病。

RP合耳聋(先天性或累进)称为Usher综合症。
遗传性肾炎综合症相关联RP和异常的肾小球-地下室膜导致肾病综合症和继承作为X-联占主导地位。
RP合ophthalmoplegia，吞咽困难、共济失调、和心脏导的缺陷是出现在的线粒体DNA的障碍柯恩斯-塞勒综合征(也称为破烂的红色的纤维肌病)
RP合滞、周围神经病，acanthotic(飙升)的红细胞、共济失调、脂肪泻，是没有极见，在无β脂蛋白血症的。
RP被看临床协会与其他几个罕见的遗传性疾病(包括肌肉营养不良和慢性肉芽肿性疾病)的一部分，麦克劳综合症。这是一个X-连隐性的表型特征，通过一个完全没有XK表面细胞蛋白质，因此显着减少表达的所有凯尔血红细胞抗原。为输血目的，这些患者被认为完全不符合所有正常和K0/K0捐助者。
RP相关性腺机能减退，以及发育迟缓与常染色体的隐性继承模式是见Bardet Biedl综合征.
其他条件包括神经梅毒、弓形体病和格瑞塔的疾病。

已发布 2017年7月24日通过 Filip 2150

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视网膜色素变性(RP)是一个组罕见的遗传疾病，涉及一个破裂和损失的细胞在视网膜上—这是光敏感的组织的行背的眼睛。常见的症状包括难看到在晚上和一个损失的侧(外)的视野。
RP是遗传性的疾病，结果从有害的变化中的任何一个50多的基因。这些基因携带说明为使蛋白质所需要的细胞内的视网膜，所谓的感受器。

已发布 2017年9月8日通过 Macayla 1900

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坏基因一些从遗传

已发布 2017年9月14日通过 Tom 1200

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