Ich war nur diagnostiziert mit der KS 2 Jahre her, vor 2 Jahren hatte ich absolut keine Ahnung, was KS war, in der Tat, ich hatte noch nie davon gehört.
Als ich herausfand, dass ich könnte, KS (endo genetischer test), war ich zu Lesen, zu forschen, Fragen zu stellen, alle über das internet re: KS.
Wenn ich die genetischen Tests die Diagnose - dann ging ich in den overdrive und forschte mehr und mehr in meinem Zustand; das verbinden von Foren, kommentieren und Fragen zu stellen, etc.
KS Informationen ist erschreckend Armen in Großbritannien. Mein endo weiß, was ich habe und kann bestimmte Behandlungen sortiert für mich (Nebido und die Dosen verordnet, maxio-Gesichtsbehandlung, etc), aber das ist die Grenze Ihrer Beteiligung; mein Arzt gibt mir die Injektionen, sortiert die Dosierung und ordnet Blut-tests, die habe ich alle 12 Wochen meine Fortschritte zu überwachen.
Der rest der Informationen re: mein Zustand ist statt mit mir. Wenn Sie wissen wollen, über KS und wie es mich betrifft - Fragen Sie mich.