Achondroplasie ist eine genetische Erkrankung, die zu Zwergwuchs führt. Die Hauptursache für Achondroplasie ist eine Mutation im FGFR3-Gen, das für die Regulation des Knochenwachstums verantwortlich ist. Diese Mutation führt zu einer gestörten Entwicklung der Knochen, insbesondere der langen Röhrenknochen in Armen und Beinen.
Die Mutation tritt in den meisten Fällen spontan auf, kann aber auch vererbt werden. Wenn ein Elternteil die Achondroplasie-Mutation hat, besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind die Erkrankung erbt.
Andere Ursachen für Achondroplasie sind bisher nicht bekannt. Es gibt keine bekannten Umweltfaktoren oder Verhaltensweisen, die die Entwicklung dieser genetischen Mutation beeinflussen könnten.