In meinem 66-jährige Reise mit ARS, das symptom, das ist die größte Herausforderung zu Leben, ist iris-Atrophie. Vor etwa 10 Jahren begannen wir die Behandlung durch die Verwendung von tropicamide zu erweitern, mein Auge jeden Tag. Dadurch erheblich reduziert die Symptome für mehrere Jahre. Jedoch, Anfang vor ein paar Jahren, die Symptome allmählich schlimmer geworden, trotz Erhöhung der Stärke und Häufigkeit der Medikation. Ich würde gerne aufgeben, die wachsende Dunkelheit in meinem Leben und die "schiere Vorhang" zwischen der Welt und mir.
Ein weiterer Aspekt der ARS, die schwierig ist, für mich ist die genetische Dominanz eines Merkmals. Wir hatten zwar wurde der Umgang mit abdominal -, Mund - /zahn-und visuelle Symptome seit meiner Geburt, ich war 26 Jahre alt, als während einer routine-Augenuntersuchung (-13 Dioptrien Sehhilfe) mein Glaukom (IOPs Mitte der 50er Jahre, visual-Felder reduziert, untere Hälfte) wurde zuerst diagnostiziert und ich wurde eingeführt, um Riegers. (Er kam später). Ich wurde gefragt, ob jemand anderes in meiner Familie hatte Glaukom. Nein. Ich wurde gefragt, ob ich Kinder hätte. Ja. Es war wie einen Schlag in den Magen. Mein Sohn war drei Jahre alt zu der Zeit, und ja, ich habe ARS zu ihm. Vierzig Jahre später geht es weiter zu einer schmerzhaften Belastung zu tragen.