Gallengangatresie ist eine seltene Erkrankung, bei der die Gallenwege bei Neugeborenen nicht richtig entwickelt sind oder blockiert werden. Es handelt sich um eine komplexe Störung, bei der die genaue Ursache noch nicht vollständig verstanden ist. Es gibt Hinweise darauf, dass genetische Faktoren eine Rolle bei der Entstehung von Gallengangatresie spielen können.
Studien haben gezeigt, dass das Risiko für Gallengangatresie bei Geschwistern von betroffenen Kindern leicht erhöht ist. Dies deutet darauf hin, dass es eine genetische Veranlagung geben könnte. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass nicht alle Kinder mit einer familiären Vorgeschichte von Gallengangatresie die Erkrankung entwickeln.
Es wird angenommen, dass bei Gallengangatresie eine Kombination aus genetischen und Umweltfaktoren eine Rolle spielt. Weitere Forschung ist erforderlich, um die genauen genetischen Mechanismen und Risikofaktoren zu verstehen.