Die Geschichte von Cutis marmorata teleangiectatica congenita (CMTC) beginnt mit einer seltenen angeborenen Gefäßerkrankung, die die Haut betrifft. CMTC ist durch ein charakteristisches Muster von bläulichen oder rötlichen Verfärbungen der Haut gekennzeichnet, die wie ein marmoriertes Muster aussehen. Diese Verfärbungen treten normalerweise bei Kälte oder Stress auf und können im Laufe der Zeit verblassen.
CMTC tritt in der Regel bei der Geburt oder kurz danach auf und kann verschiedene Körperteile betreffen, einschließlich der Arme, Beine, des Rumpfes oder des Gesichts. Die genaue Ursache von CMTC ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen könnten.
Obwohl CMTC in den meisten Fällen keine schwerwiegenden gesundheitlichen Probleme verursacht, können einige Kinder mit dieser Erkrankung auch andere Symptome haben, wie zum Beispiel Entwicklungsverzögerungen oder Probleme mit dem Herz-Kreislauf-System.
Die Behandlung von CMTC konzentriert sich in erster Linie auf die Linderung von Symptomen und die Unterstützung der betroffenen Kinder bei ihrer Entwicklung. Dies kann physiotherapeutische Maßnahmen, medizinische Überwachung und gegebenenfalls chirurgische Eingriffe umfassen.