Die Danon-Krankheit ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich das Herz, die Muskeln und das Gehirn betrifft. Sie wird durch eine Mutation im LAMP2-Gen verursacht, das für die Produktion eines Proteins verantwortlich ist, das in den Zellen verschiedene Funktionen erfüllt.
Typische Symptome der Danon-Krankheit sind eine verminderte Herzfunktion, Muskelschwäche und geistige Beeinträchtigungen. Betroffene können auch eine vergrößerte Leber und eine verminderte Muskelmasse aufweisen.
Die Krankheit tritt meistens in der Kindheit oder im frühen Erwachsenenalter auf und betrifft hauptsächlich Männer. Die Diagnose erfolgt durch eine Kombination von klinischen Untersuchungen, genetischen Tests und Bildgebungstechniken.
Leider gibt es derzeit keine spezifische Heilung für die Danon-Krankheit. Die Behandlung konzentriert sich daher auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen. Dies kann Medikamente, physikalische Therapie und regelmäßige ärztliche Kontrollen umfassen.