Muskeldystrophie Duchenne ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die hauptsächlich Jungen betrifft. Sie ist durch fortschreitenden Muskelschwund und Muskelschwäche gekennzeichnet. Die Symptome treten normalerweise im frühen Kindesalter auf.
Zu den ersten Anzeichen gehören häufiges Stolpern, Schwierigkeiten beim Aufstehen oder Treppensteigen sowie eine verzögerte motorische Entwicklung. Im weiteren Verlauf der Krankheit verschlechtert sich die Muskelfunktion, was zu Gangproblemen, einer watschelnden Gangart und einer zunehmenden Schwäche der Bein- und Beckenmuskulatur führt.
Im fortgeschrittenen Stadium können auch die Muskeln des Oberkörpers, der Arme und des Herzens betroffen sein. Dies kann zu Atembeschwerden, eingeschränkter Armfunktion und Herzproblemen führen.
Es ist wichtig, dass die Muskeldystrophie Duchenne frühzeitig diagnostiziert wird, um eine angemessene Behandlung und Unterstützung zu ermöglichen. Eine frühzeitige physiotherapeutische Betreuung und medizinische Versorgung können den Verlauf der Krankheit verbessern und die Lebensqualität der Betroffenen erhöhen.