Die Ebstein-Anomalie ist eine seltene angeborene Herzkrankheit, bei der sich die Trikuspidalklappe im Herzen abnorm entwickelt. Die Symptome können von mild bis schwer variieren und treten normalerweise im Kindesalter oder in der frühen Kindheit auf.
Zu den häufigsten Symptomen gehören Atemnot, insbesondere bei körperlicher Aktivität, Müdigkeit, schnelle Ermüdbarkeit, unregelmäßiger Herzschlag (Arrhythmie) und Zyanose (blaue Verfärbung der Haut und Schleimhäute aufgrund von Sauerstoffmangel).
Bei schweren Fällen können auch Symptome wie Herzinsuffizienz, Flüssigkeitsansammlungen im Körper (Ödeme), vergrößerte Leber und Herzgeräusche auftreten. Es ist wichtig zu beachten, dass die Symptome von Fall zu Fall unterschiedlich sein können und nicht alle Patienten alle Symptome aufweisen.
Die Diagnose der Ebstein-Anomalie erfordert eine gründliche körperliche Untersuchung, EKG, Echokardiographie und gegebenenfalls weitere bildgebende Untersuchungen.
Die Behandlung hängt von der Schwere der Anomalie ab, kann aber Medikamente zur Kontrolle von Symptomen, chirurgische Reparatur der Trikuspidalklappe oder in schweren Fällen eine Herztransplantation umfassen.