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Ektodermale Dysplasie - Wie wird es festgestellt?
Ektodermale Dysplasie - Hier können Sie sehen, wie diese Krankheit diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um diese Krankheit festzustellen
Ektodermale Dysplasie ist eine genetische Erkrankung, die sich auf die Entwicklung von Haut, Haaren, Zähnen und Schweißdrüsen auswirkt. Die Diagnose wird in der Regel anhand der klinischen Symptome gestellt, die bei Betroffenen auftreten. Zu den häufigsten Anzeichen gehören fehlende oder unvollständige Zähne, dünne und spröde Haare, trockene Haut und Schwierigkeiten beim Schwitzen. Eine genetische Untersuchung kann ebenfalls durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen. Es ist wichtig, einen Facharzt aufzusuchen, der auf genetische Erkrankungen spezialisiert ist, um eine genaue Diagnose zu erhalten und eine angemessene Behandlung zu planen.
Übersetzt von Portugiesisch
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Wir waren diagnostiziert durch einen Genetiker. Jedoch, einen guten Hautarzt oder ortodentisya kann auch die Diagnose mit einer Untersuchung Praktiker. Die Existenz der test genetico aber es ist Teuer, es ist nicht der Ganze Plan von Gesundheit deckt die Kosten.
Veröffentlicht 25.05.2017 von Elanne 1050
