Familiäre Adenomatöse Polyposis ist eine seltene erbliche Erkrankung des Dickdarms, die durch das Auftreten zahlreicher gutartiger Polypen im Dickdarm gekennzeichnet ist. Diese Polypen haben das Potenzial, sich im Laufe der Zeit zu bösartigen Tumoren zu entwickeln. Die Krankheit wird auch unter verschiedenen anderen Namen bekannt, darunter FAP, Adenomatöse Polyposis coli oder Adenomatosis coli. Die Symptome der familiären adenomatösen Polyposis können Durchfall, Bauchschmerzen, Blutungen im Stuhl und Gewichtsverlust umfassen. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Endoskopie und genetischem Test. Die Behandlung beinhaltet in der Regel eine chirurgische Entfernung der Polypen und regelmäßige Überwachung, um das Risiko von Darmkrebs zu reduzieren. Es ist wichtig, dass Personen mit familiärer adenomatöser Polyposis regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen durchführen lassen, um potenzielle Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.