Familiäre Lipodystrophie ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine abnormale Verteilung des Körperfetts gekennzeichnet ist. Sie betrifft in der Regel mehrere Mitglieder einer Familie und kann zu schwerwiegenden gesundheitlichen Problemen führen.
Der ICD-10-Code für familiäre Lipodystrophie lautet E88.1. Dieser Code wird verwendet, um die Krankheit zu klassifizieren und in medizinischen Aufzeichnungen zu dokumentieren.
Der ICD-9-Code für familiäre Lipodystrophie lautet 272.6. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, bevor der ICD-10-Code eingeführt wurde.
Es ist wichtig, familiäre Lipodystrophie frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, da sie mit einem erhöhten Risiko für Diabetes, Fettstoffwechselstörungen und anderen Stoffwechselproblemen verbunden ist. Die Behandlung umfasst in der Regel eine Kombination aus Diät, Bewegung und möglicherweise medikamentöser Therapie.