Floating-Harbor-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, deren Ursache noch nicht vollständig verstanden ist. Es wird angenommen, dass das Syndrom durch eine Mutation im SRCAP-Gen verursacht wird, welches für die Produktion eines Proteins verantwortlich ist, das bei der Entwicklung und dem Wachstum des Körpers eine Rolle spielt.
Die genaue Art und Weise, wie diese Mutation zu den charakteristischen Merkmalen des Floating-Harbor-Syndroms führt, ist jedoch noch nicht geklärt. Es wird vermutet, dass die Mutation zu einer gestörten Kommunikation zwischen den Zellen führt, was zu den körperlichen und geistigen Entwicklungsverzögerungen führen kann, die mit dem Syndrom verbunden sind.
Es ist wichtig zu beachten, dass das Floating-Harbor-Syndrom nicht durch äußere Einflüsse oder das Verhalten der Eltern verursacht wird. Es handelt sich um eine genetische Veränderung, die zufällig während der Entwicklung des Embryos auftritt.