Ein Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS) ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene genetische Störung, die vererbt wird. Das HPS betrifft verschiedene Organe und Systeme im Körper, insbesondere die Haut, Augen, Lunge und Blutplättchen. Es wird durch Mutationen in bestimmten Genen verursacht, die für die Produktion von Melanin und Blutplättchen verantwortlich sind.
Menschen mit HPS haben oft eine helle Haut, Haare und Augenfarbe sowie eine erhöhte Blutungsneigung. Sie können auch Sehstörungen, Lungenerkrankungen und andere gesundheitliche Probleme haben. Da das HPS eine genetische Erkrankung ist, kann es von betroffenen Eltern auf ihre Kinder übertragen werden.
Es ist wichtig zu beachten, dass das HPS nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen wird. Es ist eine angeborene Erkrankung, die durch Veränderungen im Erbgut verursacht wird.