Holoprosencephalie ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch eine unvollständige Teilung des Gehirns während der embryonalen Entwicklung verursacht wird. Die Symptome können je nach Schweregrad der Erkrankung variieren.
Bei schweren Fällen können Babys mit einer Holoprosencephalie schwere geistige und körperliche Beeinträchtigungen haben. Sie können eine Entwicklungsverzögerung, eine verminderte Muskelkontrolle und Schwierigkeiten beim Füttern und Atmen aufweisen. Einige Kinder können auch Anfälle haben.
Bei milderen Formen der Holoprosencephalie können die Symptome weniger ausgeprägt sein. Dazu gehören Gesichtsanomalien wie eine Spalte in der Oberlippe oder im Gaumen, eine flache Nasenbrücke und eng beieinander liegende Augen.
Es ist wichtig, dass die Diagnose von einem Facharzt gestellt wird, da die Symptome von Holoprosencephalie auch bei anderen Erkrankungen auftreten können. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung können die Lebensqualität der Betroffenen verbessern.