Hypochondroplasie ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu verkürzten Knochen und Wachstumsstörungen führt. Die Symptome der Hypochondroplasie können variieren, aber die wichtigsten Merkmale sind eine verkürzte Körpergröße im Vergleich zu Gleichaltrigen und eine verkürzte Extremitätenlänge.
Menschen mit Hypochondroplasie haben oft eine normale Kopfgröße, aber ihr Rumpf und ihre Gliedmaßen sind im Verhältnis dazu verkürzt. Sie können auch eine vergrößerte Stirn, eine flache Nasenbrücke und eine nach vorne gerichtete Wirbelsäule haben.
Andere mögliche Symptome sind Gelenkschmerzen, eingeschränkte Beweglichkeit der Gelenke, Lordose (eine nach innen gekrümmte Wirbelsäule), Plattfüße und eine leichte Beinverkrümmung.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Symptome von Person zu Person variieren können und nicht alle Symptome bei jedem auftreten müssen. Eine genetische Untersuchung kann zur Diagnosestellung der Hypochondroplasie beitragen.