Die infantile neuroaxonale Dystrophie (INAD) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Nervensystem betrifft. Es handelt sich um eine fortschreitende neurologische Störung, die normalerweise im frühen Kindesalter beginnt. Die Lebenserwartung von Patienten mit INAD ist leider stark beeinträchtigt.
Die Krankheit führt zu einer allmählichen Verschlechterung der motorischen Fähigkeiten, des Sehvermögens und der kognitiven Funktionen. Betroffene Kinder entwickeln oft Entwicklungsverzögerungen und zeigen Symptome wie Muskelsteifheit, Krampfanfälle, Verlust der Kopfkontrolle und Schwierigkeiten beim Schlucken. Die meisten Patienten sind im Alter von 5 bis 10 Jahren auf einen Rollstuhl angewiesen.
Aufgrund der fortschreitenden Natur der Krankheit und der schweren neurologischen Beeinträchtigungen ist die Lebenserwartung von Patienten mit INAD leider stark verkürzt. Die meisten Betroffenen überleben nur bis zum späten Kindesalter oder der frühen Adoleszenz. Es gibt jedoch Variationen in der Krankheitsprogression, und einige Patienten können etwas länger leben.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Behandlung von INAD hauptsächlich darauf abzielt, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Es gibt derzeit keine Heilung für diese Krankheit. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Betreuung können jedoch dazu beitragen, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und die Lebensqualität zu verbessern.