Was sind die Ursachen für ein Kallmann-Syndrom?
Hier können Sie sehen, was nach Meinung einiger Fachleute die Ursachen für ein Kallmann-Syndrom sein können.
Das Kallmann-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine gestörte Entwicklung des Geruchssinns und der Fortpflanzungsorgane gekennzeichnet ist. Die genaue Ursache des Syndroms ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass eine Kombination von genetischen und Umweltfaktoren eine Rolle spielt.
Ein Hauptfaktor ist eine Mutation in bestimmten Genen, die für die Produktion von Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH) verantwortlich sind. GnRH ist ein Hormon, das die Freisetzung von Hormonen steuert, die für die Pubertät und die Fortpflanzung wichtig sind.
Ein weiterer Faktor kann eine gestörte Migration von Nervenzellen sein, die sowohl für den Geruchssinn als auch für die Produktion von GnRH wichtig sind.
Obwohl das Kallmann-Syndrom vererbt werden kann, tritt es in den meisten Fällen sporadisch auf, ohne dass eine familiäre Vorgeschichte vorliegt.
Die genauen Ursachen und Mechanismen des Kallmann-Syndroms sind Gegenstand weiterer Forschung.
Veröffentlicht 22.02.2017 von Kelly 1000
Die genaue genetische Ursache ist unbekannt, mit über 25 verschiedenen gene / Allele haben gewesen gefunden zu verursachen Fälle von Kallmann-Syndrom.
Die Ursache ist der Ausfall der hypothalamus Drüse zu release GnRH-damit die Hypophyse zur Freisetzung der Hormone LH und FSH richtig. Es ist die Abwesenheit von LH und FSH, die Ursache der Unfruchtbarkeit und der Mangel der Pubertät.
Der hypothalamus kann die Fehler zu release GnRH-entweder weil es fehlt der richtige Nervenzellen zu tun, oder die timing-Mechanismus funktioniert nicht richtig, was bedeutet, dass das GnRH wird nicht freigegeben, in der richtigen Weise für die Hypophyse reagieren zu können.
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