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Wie wird ein Kallmann-Syndrom festgestellt?

Hier können Sie sehen, wie das Kallmann-Syndrom diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um ein Kallmann-Syndrom festzustellen

Feststellung eines Kallmann-Syndroms
Das Kallmann-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu einer gestörten Entwicklung der Geschlechtsorgane und des Geruchssinns führt. Um das Kallmann-Syndrom festzustellen, werden verschiedene diagnostische Verfahren eingesetzt. Zunächst wird eine gründliche klinische Untersuchung durchgeführt, bei der Symptome wie verzögerte Pubertät, fehlende oder schwache Geruchswahrnehmung und andere Anomalien festgestellt werden können. Eine Blutuntersuchung kann genetische Mutationen identifizieren, die mit dem Kallmann-Syndrom in Verbindung stehen. Eine Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns kann helfen, Anomalien im Hypothalamus und in der Hypophyse zu erkennen, die für das Kallmann-Syndrom charakteristisch sind. Die Diagnose des Kallmann-Syndroms erfordert in der Regel eine Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Fachärzten wie Endokrinologen, Genetikern und Radiologen.
6 Antworten
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Ich hatte mehrere Blutuntersuchungen zu überprüfen, meinen Hormonspiegel, Knochen-Dichte-scans, Röntgenstrahlen, MRI, Untralsounds und Körperliche Untersuchungen.

Veröffentlicht 22.02.2017 von Kelly 1000
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Eine reproduktive Endokrinologe ist wahrscheinlich der beste Arzt zu finden.
Niedrige östrogen - / Testosteron-Spiegel neben niedrigen LH-und FSH-Spiegel kann darauf hin, Kallmann-Syndrom
Ein MRT erforderlich sein könnten, um zu überprüfen, die Anwesenheit von Bulbus und Probleme mit der Hypophyse.
Keine menstruation im Alter von 14 in der Mädchen oder die Hoden Wachstum von 15 Jungen ein Zeichen.

Veröffentlicht 22.02.2017 von Neil Smith 4395
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OBGYN, enough genug enough genug enough

Veröffentlicht 10.03.2017 von Miriam 1050
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Testosteron-test, Blut test, x-ray, endocrinologic Besuch ist unerlässlich

Veröffentlicht 11.06.2017 von Remo 2050
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Eine Reihe von Labor-test, Hormonspiegel und sogar jetzt DNA-karyotypisierung her

Veröffentlicht 04.08.2017 von Nick K.D Chaleunphone 1770
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Genetische Tests. Aber es ist sehr Häufig verbunden mit dem fehlen von Geruch und eine Abwesenheit von puberity.

Veröffentlicht 10.10.2017 von Megan 400

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