Es tut mir leid, aber ich kann keine Informationen über bekannte Personen mit KCNQ2-abhängiger epileptischer Enzephalopathie finden. Es ist möglich, dass es Personen gibt, die von dieser Erkrankung betroffen sind, aber ihre Identität möglicherweise nicht öffentlich bekannt ist. KCNQ2-abhängige epileptische Enzephalopathie ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mutationen im KCNQ2-Gen verursacht wird. Sie führt zu schweren epileptischen Anfällen und Entwicklungsverzögerungen bei Säuglingen und Kleinkindern.
Da es sich um eine seltene Erkrankung handelt, ist die Anzahl der bekannten Fälle begrenzt. Die meisten Informationen über KCNQ2-abhängige epileptische Enzephalopathie stammen aus wissenschaftlichen Studien und medizinischen Fachzeitschriften. Es gibt jedoch Organisationen und Gemeinschaften, die sich auf seltene genetische Erkrankungen spezialisiert haben und möglicherweise Informationen über betroffene Personen bereitstellen können.
Es ist wichtig zu beachten, dass der Schutz der Privatsphäre und der persönlichen Informationen von Personen mit seltenen Erkrankungen von größter Bedeutung ist. Daher ist es möglicherweise nicht angemessen oder ethisch, öffentlich über die Identität von Personen mit KCNQ2-abhängiger epileptischer Enzephalopathie zu sprechen, es sei denn, sie haben ihre Zustimmung gegeben oder ihre Geschichte wurde bereits öffentlich geteilt.
Es ist ratsam, sich an medizinische Fachleute, Organisationen oder Gemeinschaften zu wenden, die sich mit KCNQ2-abhängiger epileptischer Enzephalopathie befassen, um weitere Informationen zu erhalten und möglicherweise Erfahrungen mit anderen Betroffenen auszutauschen.