Die Kennedy-Krankheit, auch bekannt als spinobulbäre Muskelatrophie, ist eine seltene erbliche neurologische Erkrankung, die hauptsächlich Männer betrifft. Sie wird durch eine Mutation im Androgenrezeptor-Gen verursacht und führt zu fortschreitender Muskelschwäche und Atrophie.
Der ICD-10-Code für die Kennedy-Krankheit lautet G12.2. Dieser Code fällt unter die Kategorie "Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome". Der ICD-10 ist ein international anerkanntes Klassifikationssystem für medizinische Diagnosen.
Der entsprechende ICD-9-Code für die Kennedy-Krankheit lautet 335.2. Dieser Code fällt unter die Kategorie "Progressive spinale Muskelatrophie".
Die Kennedy-Krankheit ist eine komplexe Erkrankung, die eine multidisziplinäre Behandlung erfordert. Es gibt derzeit keine Heilung, aber verschiedene Therapien können eingesetzt werden, um die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.
Kennedy-Krankheit (spinobulbäre Muskelatrophie) ist eine seltene erbliche neurologische Erkrankung, die Muskelschwäche und Atrophie verursacht. Der ICD-10-Code lautet G12.2 und der ICD-9-Code lautet 335.2. Die Kennedy-Krankheit betrifft hauptsächlich Männer und wird durch eine Mutation im Androgenrezeptor-Gen verursacht. Es gibt keine Heilung, aber verschiedene Therapien können die Symptome lindern. Der ICD-10 ist ein international anerkanntes Klassifikationssystem für medizinische Diagnosen.