LFSA Deutschland e.V.

Wir haben es uns als gemeinnütziger Verein zur Aufgabe gemacht, Menschen mit dem sogenannten Li-Fraumeni-Syndrom zu helfen. Das Li-Fraumeni-Syndrom (kurz LFS) ist eine seltene erbliche Veränderung, die zu einem deutlich erhöhten Krebsrisiko führt. Wer an LFS leidet, hat oft schon im Kindes-, Jugend- oder jungen Erwachsenenalter mit schweren Krebserkrankungen zu kämpfen – hinzu kommt die große Wahrscheinlichkeit, oder eher Gewissheit, dass eine Krebserkrankung wiederkommen wird.

Vor diesem Hintergrund möchten wir Menschen mit LFS ein Forum für einen Erfahrungsaustausch bieten, wir möchten Betroffene mit den besten Krebsspezialisten in Deutschland zusammenbringen – und nicht zuletzt möchten wir uns untereinander regelmäßig treffen. Denn auch wir vom deutschen Zweig der Li-Fraumeni Syndrome Association sind persönlich von LFS betroffen. Sei es als Patienten oder als Angehörige. Und auch wenn wir nicht genau wissen, was uns die Zukunft gesundheitlich bringt, wir wissen eines ganz genau: Gemeinsam sind wir stärker!