Das Marfan-syndrom ist eine erkrankung des bindegewebes. Hat einen genetischen ursprung, und führt oft zu veränderungen in den augen, das skelett, das herz und die blutgefäße.
Das skelett. Menschen sind oft sehr hoch (im vergleich zu den anderen mitgliedern der familie) und dünn, mit langen spitzen und gelenke mit viel mobilität. Finger und hände sind lang und dünn wie eine spinne, das gesicht lang und schmal, überbiss oder depression des brustbeins, abweichungen der wirbelsäule, etc.
Das herz und die blutgefäße. Veränderungen in diesen strukturen sind die wichtigsten ursachen für die sterblichkeit dieser personen. Eine der wichtigsten ist die dilatation der aorta, der durch die schwäche ihrer wand, kann es sogar abgerissen werden oder brechen. Auch können probleme auftreten, auf der ebene der ventile des herzens: herzinsuffizienz, aorten-oder prolaps - valvulärem mitralklappe.
Die augen. Myopie, katarakt, luxation (luxation) der linse oder netzhautablösungen, sind die häufigsten probleme, die in der regel haben die menschen mit dem Marfan-syndrom.
Andere störungen. Pneumothorax (kollabierte lunge), leistenhernien, dehnungsstreifen an schulter und gesäß, etc.