Das Marinescu-Sjögren-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Veränderung im SIL1-Gen verursacht wird. Es handelt sich um eine autosomal-rezessive Vererbung, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen tragen müssen, um das Syndrom an ihr Kind weiterzugeben. Wenn beide Elternteile das mutierte Gen tragen, besteht eine 25%ige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind das Syndrom erbt.
Es ist wichtig zu beachten, dass nicht jeder, der das mutierte Gen trägt, zwangsläufig Symptome des Marinescu-Sjögren-Syndroms entwickelt. Einige Menschen können Träger des Gens sein, ohne jemals Symptome zu zeigen. In solchen Fällen wird das Syndrom nicht vererbt, sondern das Risiko, es an die nächste Generation weiterzugeben, bleibt bestehen.
Um das Risiko einer Vererbung des Marinescu-Sjögren-Syndroms zu bestimmen, ist eine genetische Beratung empfehlenswert. Ein Genetiker kann eine detaillierte Familienanamnese durchführen und die Wahrscheinlichkeit einer Vererbung einschätzen.