Das Sharp-Syndrom, auch bekannt als Muckle-Wells-Syndrom, ist eine seltene erbliche Erkrankung, die zur Gruppe der autoinflammatorischen Syndromen gehört. Es wird durch Mutationen im NLRP3-Gen verursacht und ist durch wiederkehrende Fieberschübe, Gelenkschmerzen, Hautausschläge und Hörverlust gekennzeichnet. Die Prävalenz des Sharp-Syndroms ist relativ niedrig und wird auf etwa 1 bis 2 Fälle pro 1 Million Menschen geschätzt. Aufgrund der Seltenheit der Erkrankung ist es wichtig, dass Patienten frühzeitig diagnostiziert und angemessen behandelt werden, um Komplikationen zu vermeiden. Eine genetische Beratung kann für Familien mit einem Verdacht auf das Sharp-Syndrom hilfreich sein, um das Risiko einer Weitergabe der Erkrankung an zukünftige Generationen zu verstehen. Es ist wichtig, dass Betroffene und ihre Familien Unterstützung und Informationen erhalten, um den Umgang mit dieser seltenen Erkrankung zu erleichtern.