Der beste Rat ist, zu erreichen, für die Unterstützung und Informationen. Nicht das Gefühl, dass Sie ganz allein sind, gibt es Ressourcen und Menschen, die Sie verstehen. Die Verbindung mit anderen Familien, die den Umgang mit der Krankheit wird Ihre beste Quelle für die Unterstützung. Verbindungen können hergestellt werden durch diese Krankheit anzeigen und auch durch die verschiedenen Multiple System Atrophie advocacy-Organisationen auf der ganzen Welt. Hier ist eine MSA-Diskussionsgruppe für jeden offen, der rund um die Welt: groups.yahoo.com/group/shydrager