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Welche Ratschläge sollte man einer Person geben, bei der gerade Multisystematrophie diagnostiziert wurde?

Ratschläge von Fachleuten für Multisystematrophie für Personen, die kürzlich mit Multisystematrophie diagnostiziert wurden

Ratschläge für Multisystematrophie

Wenn bei Ihnen gerade eine Multisystematrophie diagnostiziert wurde, gibt es einige Ratschläge, die Ihnen helfen können, mit dieser Erkrankung umzugehen:


1. Informieren Sie sich: Lernen Sie so viel wie möglich über Multisystematrophie, um die Symptome, den Verlauf und die Behandlungsmöglichkeiten zu verstehen.


2. Suchen Sie Unterstützung: Treten Sie einer Selbsthilfegruppe bei oder suchen Sie den Austausch mit anderen Betroffenen, um Erfahrungen und Tipps zu teilen.


3. Betreuungsteam aufbauen: Arbeiten Sie eng mit einem Team von Fachärzten zusammen, um Ihre Symptome zu behandeln und Ihre Lebensqualität zu verbessern.


4. Lebensstil anpassen: Passen Sie Ihren Lebensstil an, um Ihre Symptome zu minimieren. Das kann eine gesunde Ernährung, regelmäßige Bewegung und ausreichend Ruhe beinhalten.


5. Emotionalen Support suchen: Suchen Sie nach psychologischer Unterstützung, um mit den emotionalen Herausforderungen umzugehen, die mit der Diagnose einhergehen können.


6. Genießen Sie das Leben: Konzentrieren Sie sich auf die Dinge, die Ihnen Freude bereiten, und nehmen Sie sich Zeit für sich selbst.


Es ist wichtig zu beachten, dass jeder Fall von Multisystematrophie einzigartig ist. Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um individuelle Ratschläge und Behandlungsoptionen zu erhalten.


3 Antworten
Übersetzt von Spanisch Übersetzung verbessern
Muss es bleiben, Den inneren Frieden, denn der weg ist nicht einfach

Veröffentlicht 10.05.2017 von Lorena 1000
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Hilfreich für Ihre Pflegeperson; lassen Sie sich von Ihnen helfen, aber Sie wollen oder können. Fröhlich sein und lachen, es macht Ihren Tag.

Veröffentlicht 09.07.2017 von Mary 1000
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Der beste Rat ist, zu erreichen, für die Unterstützung und Informationen. Nicht das Gefühl, dass Sie ganz allein sind, gibt es Ressourcen und Menschen, die Sie verstehen. Die Verbindung mit anderen Familien, die den Umgang mit der Krankheit wird Ihre beste Quelle für die Unterstützung. Verbindungen können hergestellt werden durch diese Krankheit anzeigen und auch durch die verschiedenen Multiple System Atrophie advocacy-Organisationen auf der ganzen Welt. Hier ist eine MSA-Diskussionsgruppe für jeden offen, der rund um die Welt: groups.yahoo.com/group/shydrager

Veröffentlicht 11.07.2017 von Pam Bower 2952

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