Ja, eine Myotone Dystrophie Typ 1 ist erblich. Es handelt sich um eine autosomal-dominante Erkrankung, was bedeutet, dass eine betroffene Person eine 50%ige Wahrscheinlichkeit hat, die Krankheit an ihre Kinder weiterzugeben. Die Ursache für diese Erkrankung liegt in einer Veränderung im DMPK-Gen auf Chromosom 19.
Die Myotone Dystrophie Typ 1 betrifft hauptsächlich die Muskeln und kann zu Symptomen wie Muskelschwäche, Muskelsteifheit, Myotonie (verzögerte Muskelentspannung) und anderen Problemen führen. Die Schwere der Symptome kann von Person zu Person variieren.
Es ist wichtig zu beachten, dass nicht jeder, der das mutierte Gen erbt, zwangsläufig Symptome entwickelt. Es gibt Fälle, in denen Menschen das mutierte Gen tragen, aber keine Anzeichen der Krankheit zeigen. Eine genetische Beratung kann helfen, das Risiko einer Vererbung und die Wahrscheinlichkeit von Symptomen zu verstehen.