Die Neurofibromatose, auch bekannt als Recklinghausen-Krankheit, ist eine genetische Erkrankung, die das Nervensystem betrifft. Sie ist durch das Auftreten von Tumoren entlang der Nervenbahnen gekennzeichnet. Diese Tumoren, auch Neurofibrome genannt, können auf der Haut oder in den inneren Organen auftreten. Die Neurofibromatose kann verschiedene Symptome verursachen, darunter Hautveränderungen wie Café-au-lait-Flecken, Knotenbildung unter der Haut, Sehstörungen, Hörverlust und neurologische Probleme. Es gibt zwei Haupttypen der Neurofibromatose: Typ 1 (NF1) und Typ 2 (NF2). NF1 ist die häufigste Form und tritt in der Regel in der Kindheit oder im frühen Erwachsenenalter auf. NF2 hingegen betrifft hauptsächlich das Hör- und Gleichgewichtssystem. Die Neurofibromatose ist eine komplexe Erkrankung, die eine multidisziplinäre Behandlung erfordert. Es gibt derzeit keine Heilung, aber verschiedene Therapien können zur Linderung der Symptome eingesetzt werden.