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Wie wird Neurofibromatose festgestellt?
Hier können Sie sehen, wie Neurofibromatose diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um Neurofibromatose festzustellen
Neurofibromatose wird durch eine gründliche klinische Untersuchung und verschiedene diagnostische Tests festgestellt. Ein erfahrener Arzt wird zunächst die medizinische Vorgeschichte des Patienten erheben und körperliche Symptome wie Hautveränderungen, Tumore oder neurologische Probleme untersuchen. Um die Diagnose zu bestätigen, können bildgebende Verfahren wie Magnetresonanztomographie (MRT) oder Computertomographie (CT) eingesetzt werden, um Tumore im Körper sichtbar zu machen. Eine genetische Testung kann ebenfalls durchgeführt werden, um Mutationen in den betroffenen Genen nachzuweisen. Es ist wichtig, dass die Diagnose von einem Facharzt gestellt wird, da Neurofibromatose verschiedene Formen und Schweregrade haben kann.
Übersetzt von englisch
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Symptome der NF1 nach der Mayo-Klinik
Flache, hellbraune Flecken auf der Haut (Café-au-lait-Flecken). Diese Harmlose Flecken sind Häufig in vielen Menschen. Mit mehr als sechs Café-au-lait-Flecken ist ein starkes Indiz für NF1. Sie sind in der Regel bei der Geburt vorhanden oder erscheinen während der ersten Jahre des Lebens und dann stabilisieren.
Sommersprossen in den Achselhöhlen oder der Leistengegend. Sommersprossen erscheint in der Regel nach dem Alter von 3 bis 5. Sommersprossen sind etwas kleiner als die Café-au-lait-Flecken und neigen dazu, auftreten, in Clustern, in Hautfalten.
Kleine Beulen an der Regenbogenhaut des Auges (Neurofibromatose, lisch-Knötchen). Diese Harmlose Knötchen nicht so leicht gesehen werden und keinen Einfluss auf Ihre vision.
Weiche Beulen auf oder unter die Haut (neurofibromas). Diese gutartigen Tumoren in der Regel entwickeln die in oder unter der Haut, können aber auch wachsen innerhalb des Körpers. Manchmal, das Wachstum wird mit einer Vielzahl von Nerven (plexiform neurofibroma).
Knochen Missbildungen. Abnorme Knochen-Wachstum und einen Mangel an Knochendichte verursachen können Knochen-Fehlbildungen wie eine gekrümmte Wirbelsäule (Skoliose) oder der Gebeugte Unterschenkel.
Tumor auf den Sehnerv (Optik Gliom). Diese Tumoren treten meist im Alter von 3 Jahren, selten in der späten kindheit und der Pubertät, und fast nie bei Erwachsenen.
Lernbehinderungen. Beeinträchtigung des Denkens Fähigkeiten sind Häufig bei Kindern mit NF1, aber sind in der Regel mild. Oft gibt es eine spezifische Lernstörung, wie problem mit Lesen oder Mathematik. Aufmerksamkeits-Defizit - /Hyperaktivitäts-Störung (ADHS) ist ebenfalls üblich.
Größer als der Durchschnittliche Kopfgröße. Kinder mit NF1 haben tendenziell eine größere als Durchschnittliche Kopfgröße durch erhöhte Hirnvolumen.
Kleinwuchs. Kinder mit NF1 sind oft unter dem Durchschnitt in der Höhe.
Mayo Clinic Mitarbeiter Drucken. (2015, Dezember 24). Neurofibromatose. Retrieved March 04, 2017, von http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neurofibromatosis/symptoms-causes/dxc-20167896
Flache, hellbraune Flecken auf der Haut (Café-au-lait-Flecken). Diese Harmlose Flecken sind Häufig in vielen Menschen. Mit mehr als sechs Café-au-lait-Flecken ist ein starkes Indiz für NF1. Sie sind in der Regel bei der Geburt vorhanden oder erscheinen während der ersten Jahre des Lebens und dann stabilisieren.
Sommersprossen in den Achselhöhlen oder der Leistengegend. Sommersprossen erscheint in der Regel nach dem Alter von 3 bis 5. Sommersprossen sind etwas kleiner als die Café-au-lait-Flecken und neigen dazu, auftreten, in Clustern, in Hautfalten.
Kleine Beulen an der Regenbogenhaut des Auges (Neurofibromatose, lisch-Knötchen). Diese Harmlose Knötchen nicht so leicht gesehen werden und keinen Einfluss auf Ihre vision.
Weiche Beulen auf oder unter die Haut (neurofibromas). Diese gutartigen Tumoren in der Regel entwickeln die in oder unter der Haut, können aber auch wachsen innerhalb des Körpers. Manchmal, das Wachstum wird mit einer Vielzahl von Nerven (plexiform neurofibroma).
Knochen Missbildungen. Abnorme Knochen-Wachstum und einen Mangel an Knochendichte verursachen können Knochen-Fehlbildungen wie eine gekrümmte Wirbelsäule (Skoliose) oder der Gebeugte Unterschenkel.
Tumor auf den Sehnerv (Optik Gliom). Diese Tumoren treten meist im Alter von 3 Jahren, selten in der späten kindheit und der Pubertät, und fast nie bei Erwachsenen.
Lernbehinderungen. Beeinträchtigung des Denkens Fähigkeiten sind Häufig bei Kindern mit NF1, aber sind in der Regel mild. Oft gibt es eine spezifische Lernstörung, wie problem mit Lesen oder Mathematik. Aufmerksamkeits-Defizit - /Hyperaktivitäts-Störung (ADHS) ist ebenfalls üblich.
Größer als der Durchschnittliche Kopfgröße. Kinder mit NF1 haben tendenziell eine größere als Durchschnittliche Kopfgröße durch erhöhte Hirnvolumen.
Kleinwuchs. Kinder mit NF1 sind oft unter dem Durchschnitt in der Höhe.
Mayo Clinic Mitarbeiter Drucken. (2015, Dezember 24). Neurofibromatose. Retrieved March 04, 2017, von http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neurofibromatosis/symptoms-causes/dxc-20167896
Veröffentlicht 04.03.2017 von Debbie 600
Übersetzt von Französisch
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Mehr als 6 flecken von kaffee-milch-mehr als 1 cm ; lentigines, neurofibrome , beeinträchtigung des gehirns
Veröffentlicht 28.09.2017 von aurel 1320
Übersetzt von Französisch
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Die meiste zeit wird eine untersuchung mit einem dermatologen. Zur quantifizierung der TCL aufgabe café au lait. Das vorhandensein oder nicht-vorhandensein neurofibrome. Und das ding von Lynch
Veröffentlicht 10.10.2017 von Robert 1750
Übersetzt von Portugiesisch
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Durch spots Kaffee mit Milch (NF1)
Veröffentlicht 18.10.2017 von Maria Eduarda 1000
Übersetzt von Portugiesisch
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Olgar klinischen und biopsie
Veröffentlicht 18.10.2017 von Luluzinha 1000
