Das Pierre Robin Syndrom, auch bekannt als Pierre Robin-Sequenz oder Robin-Sequenz, ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch eine Kombination von Fehlbildungen im Gesichtsbereich gekennzeichnet ist. Es tritt normalerweise bei Neugeborenen auf und umfasst drei Hauptmerkmale: Mikrognathie (unterentwickeltes Unterkiefer), Glossoptose (Rücklage der Zunge) und Gaumenspalte. Diese Kombination von Anomalien kann zu Atemproblemen, Fütterungsproblemen und Sprachentwicklungsverzögerungen führen.
Es gibt keine spezifischen Synonyme für das Pierre Robin Syndrom, aber es wird manchmal auch als Robin-Sequenz oder Pierre Robin-Sequenz bezeichnet. Es ist wichtig zu beachten, dass das Pierre Robin Syndrom nicht mit dem Robinow-Syndrom verwechselt werden sollte, das eine separate genetische Erkrankung ist.
Das Pierre Robin Syndrom erfordert eine multidisziplinäre Behandlung, die von einem Team aus Kinderärzten, Hals-Nasen-Ohren-Ärzten, Kieferorthopäden und anderen Fachleuten durchgeführt wird. Die Behandlung kann eine Kombination aus Atemunterstützung, Ernährungsunterstützung, Gaumenspaltenverschluss und gegebenenfalls chirurgischer Korrektur des Unterkiefers umfassen. Mit einer angemessenen Behandlung und Betreuung können die meisten Kinder mit Pierre Robin Syndrom ein normales Leben führen.