Das Pierre-Robin-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch eine Kombination von Fehlbildungen im Gesichtsbereich gekennzeichnet ist. Es betrifft hauptsächlich den Unterkiefer, die Zunge und den Gaumen.
Ein charakteristisches Merkmal des Syndroms ist die sogenannte Mikrognathie, bei der der Unterkiefer kleiner als normal ist. Dies kann zu Atemproblemen führen, da die Zunge nach hinten fällt und die Atemwege blockiert.
Weitere Symptome können eine Gaumenspalte, eine hoch angesetzte oder zurückliegende Zunge sowie eine vergrößerte Zunge sein. Diese Merkmale können zu Schwierigkeiten beim Essen, Sprechen und Atmen führen.
Das Pierre-Robin-Syndrom tritt in der Regel als isolierte Erkrankung auf, kann aber auch Teil anderer genetischer Syndrome sein. Die Behandlung umfasst in der Regel eine multidisziplinäre Betreuung, um die Atemwege zu sichern, die Ernährung zu gewährleisten und mögliche Komplikationen zu behandeln.