Polyarteriitis Nodosa (PAN) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der die Blutgefäße entzündet sind. Es handelt sich um eine systemische Vaskulitis, die verschiedene Organe betreffen kann. PAN wird durch eine Fehlfunktion des Immunsystems verursacht und ist nicht ansteckend. Es gibt keine bekannte Übertragungsweise von PAN von einer Person auf eine andere.
Die genaue Ursache von PAN ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass genetische und Umweltfaktoren eine Rolle spielen. Die Symptome von PAN können von Person zu Person variieren und hängen von den betroffenen Organen ab. Zu den häufigsten Symptomen gehören Fieber, Gewichtsverlust, Muskelschmerzen, Hautausschläge und Bauchschmerzen.
Die Diagnose von PAN erfordert eine gründliche klinische Untersuchung, Bluttests, bildgebende Verfahren und manchmal eine Gewebebiopsie. Die Behandlung von PAN besteht in der Regel aus einer Kombination von immunsuppressiven Medikamenten, um die Entzündung zu kontrollieren und Organschäden zu verhindern.
Es ist wichtig, dass Patienten mit PAN eine angemessene medizinische Betreuung erhalten, um Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität zu verbessern.