4
Primäre Immunschwäche - Wie wird es festgestellt?
Primäre Immunschwäche - Hier können Sie sehen, wie diese Krankheit diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um diese Krankheit festzustellen
Primäre Immunschwäche, auch bekannt als angeborene Immundefekte, sind genetisch bedingte Störungen des Immunsystems. Die Diagnosestellung erfolgt in der Regel durch eine umfassende medizinische Untersuchung und verschiedene Tests. Zunächst wird eine detaillierte Anamnese erhoben, um mögliche Symptome und Krankheitsgeschichte zu erfassen. Anschließend werden Blutuntersuchungen durchgeführt, um das Immunsystem zu analysieren. Dabei werden die Anzahl und Funktion der verschiedenen Immunzellen überprüft. Weitere Tests können eine genetische Analyse umfassen, um spezifische genetische Mutationen zu identifizieren. Eine Kombination aus klinischen Untersuchungen, Laborergebnissen und genetischen Tests ermöglicht eine genaue Diagnosestellung von primären Immunschwächen. Es ist wichtig, dass diese Erkrankungen frühzeitig erkannt werden, um angemessene Behandlungsstrategien zu entwickeln und Komplikationen zu vermeiden.
Übersetzt von Spanisch
Übersetzung verbessern
Diagnostiziert ein labor für igg,iga,igm,gemeinsam mit anderen, wie c3,c4, unter anderem, die professionelle, ausgeführt inmunologo.
Veröffentlicht 04.05.2017 von Liliana 1000
Übersetzt von Portugiesisch
Übersetzung verbessern
In der Regel wird der Arzt brauchen, um das wissen über primäre Immundefekte, um auszuschließen, andere Erkrankungen isoliert.
Es ist eine Gruppe von Zeichen, die der Arzt analysiert, um eine Diagnose zu stellen und dann zu überprüfen, mit zusätzlichen tests, wie die Fälle der Immunschwäche-immunologische, in denen der Arzt fragt nach der Dosis der Immunglobuline (zum Beispiel).
Es sind 10 Zeichen, dass in der Regel begleiten die Entwicklung von Immundefizienz-Grundschule. Sind:
1. Zwei oder mehr Pneumonien innerhalb des letzten Jahres
2. Acht oder mehr neue Otitis im letzten Jahr
3. Stomatitis wiederholen oder F-für mehr als zwei Monate
4. ABSZESSE der Wiederholung oder ecthyma
5. Eine Folge der systemischen Infektion schwere (meningitis, Arthrose,
Septikämie)
6. Darm-Infektionen wiederholen / chronischer Durchfall
7. Schwerem asthma, Erkrankung der Kollagen-oder Autoimmun-Krankheit
8. Nachteilige Auswirkungen auf die BCG-und/oder Infektion durch Mykobakterien
9. Phänotyp der klinische Verdacht auf ein Syndrom im Zusammenhang mit Immunschwäche
10. Familiengeschichte von Immunschwäche
Es ist eine Gruppe von Zeichen, die der Arzt analysiert, um eine Diagnose zu stellen und dann zu überprüfen, mit zusätzlichen tests, wie die Fälle der Immunschwäche-immunologische, in denen der Arzt fragt nach der Dosis der Immunglobuline (zum Beispiel).
Es sind 10 Zeichen, dass in der Regel begleiten die Entwicklung von Immundefizienz-Grundschule. Sind:
1. Zwei oder mehr Pneumonien innerhalb des letzten Jahres
2. Acht oder mehr neue Otitis im letzten Jahr
3. Stomatitis wiederholen oder F-für mehr als zwei Monate
4. ABSZESSE der Wiederholung oder ecthyma
5. Eine Folge der systemischen Infektion schwere (meningitis, Arthrose,
Septikämie)
6. Darm-Infektionen wiederholen / chronischer Durchfall
7. Schwerem asthma, Erkrankung der Kollagen-oder Autoimmun-Krankheit
8. Nachteilige Auswirkungen auf die BCG-und/oder Infektion durch Mykobakterien
9. Phänotyp der klinische Verdacht auf ein Syndrom im Zusammenhang mit Immunschwäche
10. Familiengeschichte von Immunschwäche
Veröffentlicht 08.05.2017 von Gina Harla 2515
