Pulmonalatresie ist eine angeborene Herzfehlbildung, bei der die Pulmonalklappe, die den Blutfluss von der rechten Herzkammer zur Lunge reguliert, nicht vorhanden ist. Dies führt dazu, dass das Blut nicht in die Lunge gelangen kann, um Sauerstoff aufzunehmen. Stattdessen fließt das sauerstoffarme Blut durch alternative Wege zurück in den Körper. Pulmonalatresie kann verschiedene Symptome verursachen, wie zyanotische Hautverfärbung, Atemnot und Müdigkeit. Die Behandlung hängt von der Schwere der Fehlbildung ab, kann aber chirurgische Eingriffe, Katheterverfahren oder eine Kombination aus beiden umfassen. Langfristig kann eine regelmäßige medizinische Betreuung und möglicherweise eine Herztransplantation erforderlich sein. Es ist wichtig, dass Patienten mit Pulmonalatresie regelmäßige ärztliche Untersuchungen und eine angemessene medizinische Versorgung erhalten, um ihre Lebensqualität zu verbessern und Komplikationen zu vermeiden.