Pulmonale Hypertonie ist eine Erkrankung, die durch einen erhöhten Blutdruck in den Lungengefäßen gekennzeichnet ist. Es gibt verschiedene Synonyme und alternative Bezeichnungen für diese Krankheit. Ein häufig verwendeter Begriff ist Pulmonalarterielle Hypertonie (PAH), der den Fokus auf den erhöhten Druck in den Lungenschlagadern legt. Weitere Bezeichnungen sind Lungenhochdruck oder Pulmonalhochdruck. Diese Namen verdeutlichen ebenfalls den Zusammenhang mit dem erhöhten Blutdruck in den Lungenarterien.
Die Pulmonale Hypertonie kann verschiedene Ursachen haben und in unterschiedlichen Formen auftreten. Es ist eine ernsthafte Erkrankung, die zu Atemnot, Müdigkeit, Brustschmerzen und anderen Symptomen führen kann. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.