Das Retinoblastom ist ein bösartiger Tumor, der in der Netzhaut des Auges auftritt, meist bei Kindern im Alter von 1 bis 5 Jahren. Die Prognose hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Stadium der Erkrankung, der Größe des Tumors und ob er sich auf andere Teile des Auges oder des Körpers ausgebreitet hat.
Früh erkannte und behandelte Retinoblastome haben in der Regel eine gute Prognose. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie. In einigen Fällen kann auch eine Enukleation (Entfernung des Auges) erforderlich sein.
Es ist wichtig, regelmäßige Nachsorgeuntersuchungen durchzuführen, um ein erneutes Auftreten des Tumors frühzeitig zu erkennen. Die langfristige Prognose hängt auch von genetischen Faktoren ab, da das Retinoblastom in einigen Fällen erblich ist.
Die Unterstützung durch ein multidisziplinäres Team aus Ärzten, Onkologen und Psychologen ist entscheidend, um die bestmögliche Prognose und Lebensqualität für Patienten mit Retinoblastom zu gewährleisten.