Das Stevens-Johnson-Syndrom ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die die Haut und Schleimhäute betrifft. Es wird oft durch eine Reaktion auf bestimmte Medikamente oder Infektionen ausgelöst. Die Symptome beginnen normalerweise mit grippeähnlichen Anzeichen wie Fieber, Halsschmerzen und Müdigkeit. Dann entwickeln sich rote Hautausschläge, die sich schnell zu Blasen und Wunden entwickeln können. Diese Hautläsionen können schmerzhaft sein und sich auf den gesamten Körper ausbreiten, einschließlich der Schleimhäute in Mund, Nase und Genitalbereich.
Das Stevens-Johnson-Syndrom ist ein medizinischer Notfall, der sofortige ärztliche Behandlung erfordert. Die betroffenen Personen sollten umgehend ins Krankenhaus gebracht werden. Die Behandlung besteht in der Regel aus der sofortigen Beendigung des auslösenden Medikaments, der Versorgung der Hautläsionen und der Unterstützung der betroffenen Organe. Komplikationen wie Infektionen und Narbenbildung können auftreten, und in schweren Fällen kann das Syndrom lebensbedrohlich sein.
Es ist wichtig, dass Menschen, die das Stevens-Johnson-Syndrom erleiden, ihre Ärzte über alle Medikamente informieren, die sie einnehmen, um zukünftige Fälle zu vermeiden. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um die Prognose zu verbessern und mögliche Komplikationen zu minimieren.