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Wie wird ein Stevens-Johnson-Syndrom festgestellt?

Hier können Sie sehen, wie das Stevens-Johnson-Syndrom diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um ein Stevens-Johnson-Syndrom festzustellen

Feststellung eines Stevens-Johnson-Syndroms

Das Stevens-Johnson-Syndrom ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die die Haut und Schleimhäute betrifft. Es kann durch verschiedene Faktoren wie Medikamente, Infektionen oder genetische Veranlagung ausgelöst werden. Die Diagnose des Stevens-Johnson-Syndroms erfordert eine gründliche klinische Untersuchung und Anamnese.


Typische Symptome sind Hautausschlag, Blasenbildung, Rötung der Haut und Schleimhäute, sowie Fieber. Um die Diagnose zu bestätigen, können weitere Untersuchungen wie eine Hautbiopsie, Bluttests und eine Überweisung an einen Spezialisten erforderlich sein.


Es ist wichtig, das Stevens-Johnson-Syndrom frühzeitig zu erkennen, da es zu schweren Komplikationen führen kann. Bei Verdacht auf diese Erkrankung sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.


3 Antworten
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Blut und Biopsien

Veröffentlicht 24.02.2017 von Sophie 1150
Übersetzt von Spanisch Übersetzung verbessern
Ich glaube, das muss ihn ein arzt

Veröffentlicht 04.10.2017 von Yolika 2000
Übersetzt von Spanisch Übersetzung verbessern
Die erkrankung ist unbekannt, und das erschwert die diagnose angebracht. Die ersten 4 tage wurde bei mir eine vergiftung und gab mir avapena, aber ich wurde immer schlimmer. Deshalb ist es wichtig, informiert zu sein und zu wissen, die symptome, damit du versorgt werden, bevor die krankheit fortschritte, und seien sie tödlich oder mit irreversiblen schäden.

Veröffentlicht 16.10.2017 von Karen 3550

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