Thalassämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die durch eine Störung der Hämoglobinsynthese verursacht wird. Es gibt verschiedene Formen der Thalassämie, darunter die Alpha- und Beta-Thalassämie. Diese Krankheit wird auch als Mittelmeeranämie, Cooley-Anämie oder mediterrane Anämie bezeichnet.
Die Thalassämie führt zu einer verminderten Produktion von gesundem Hämoglobin, was zu einer Anämie führt. Symptome können Müdigkeit, Schwäche, Kurzatmigkeit, Gelbsucht und Wachstumsverzögerung umfassen. Die Schwere der Symptome variiert je nach Art der Thalassämie.
Die Behandlung der Thalassämie umfasst regelmäßige Bluttransfusionen, um den Hämoglobinspiegel zu erhöhen, sowie die Verabreichung von Medikamenten zur Reduzierung der Eisenspeicherung im Körper. In einigen Fällen kann eine Knochenmarktransplantation erforderlich sein.
Es ist wichtig, dass Menschen mit Thalassämie regelmäßig von einem Facharzt überwacht werden, um Komplikationen zu vermeiden und die bestmögliche Behandlung zu erhalten.