Ist Thalassämie erblich?
Hier können Sie sehen, ob Thalassämie erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie Thalassämie oder gibt es jemanden, der für diese Krankheit anfälliger ist?
Ja, Thalassämie ist eine erbliche Erkrankung. Sie wird durch eine Veränderung in den Genen verursacht, die für die Produktion von Hämoglobin, einem Protein in den roten Blutkörperchen, verantwortlich sind. Wenn ein Elternteil das defekte Gen trägt, besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, dass es an das Kind weitergegeben wird.
Es gibt verschiedene Formen von Thalassämie, darunter Alpha- und Beta-Thalassämie. Die Schwere der Erkrankung kann von milden Symptomen bis hin zu lebensbedrohlichen Zuständen reichen.
Es ist wichtig zu beachten, dass nicht jeder, der das defekte Gen erbt, zwangsläufig an Thalassämie erkrankt. Menschen, die nur ein defektes Gen erben, können als "Träger" bezeichnet werden und haben oft keine oder nur milde Symptome. Wenn jedoch beide Elternteile das defekte Gen weitergeben, besteht ein höheres Risiko für ein Kind, an Thalassämie zu erkranken.
Die Diagnose von Thalassämie erfolgt durch Bluttests und genetische Untersuchungen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.
- Für die minor-Formen der Thalassämie reicht ein Elternteil als Träger.
- Thalassemias are inherited from the parents to the children. For a child to be born with the severe form, beta-thalassemia major, both parents must be carriers of the genetic material.
- For the minor forms of thalassemia, one parent is sufficient as a carrier.
Veröffentlicht 24.01.2018 von Jürgen M. 6070
